快讯摘要
康方生物的AK112-301研究在ASCO上展示出色效果，获药监局批准并入选2024年ASCO口头报告。
快讯正文
康方生物(09926)宣布重磅消息：AK112-301适应症获准上市
康方生物(09926)在5月24日宣布，其AK112-301研究的适应症获得国家药监局批准，正式上市。这一批准是在ASCO会议期间披露的依沃西治疗EGFR-TKI治疗进展研究获得的成果。该研究针对EGFR突变的非小细胞肺癌患者，展现了无进展生存期(PFS)的显著延长，HR值仅为0.46，这标志着临床研究取得了显著的成果。
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康方生物透露，基于AK112-301研究的优秀数据，该药物已被2024ASCO大会选为口头报告，***于6月1日向全球发布研究成果。
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