基因疗法使遗传性肿胀发作减少98%,2026年向FDA提交申请 tamoadmin 2024年06月03日 11:52 0 转自:金融界 本文源自:金融界 当地时间2024年6月2日,据生物医药行业媒体Endpoints News消息,在西班牙Valencia举行的欧洲过敏与临床免疫学学会上,基因编辑公司Intellia Therapeutics(NTLA.US)公布其一项基因编辑疗法I期试验最新数据,名为 NTLA-2002 的 CRISPR(一种基因编辑技术)实验性疗法只需输注一次,就能几乎完全消除 10 名遗传性血管性水肿患者的肿胀发作。(图片来源网络,侵删) 本文地址:https://www.omxagxw.com/post/18786.html 版权声明: 本网站数据均来自网络,若有文章、图片版权异议或其他问题请及时联系网站管理员立即处理 标签: #基因
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